Ulaanbaatar
АНУ-д амьсгалын замын синцитиал вирусний анхны вакцинд зөвшөөрөл олгожээ
ДЭЛХИЙН МЭДЭЭ | ЭРҮҮЛ МЭНД
ВАШИНГТОН. /Axios/.
АНУ-ын Хүнс, эмийн чанарын хяналтын
газар /FDA/ лхагва гарагт Британийн
“GlaxoSmithKline” компанийн амьсгалын
замын синцитиал вирусний /RSV/ вакцинд зөвшөөрөл олгожээ. Ингэснээр АНУ-д зөвшөөрөгдсөн “RSV” вирусний анхны вакцин боллоо.
“Arexvy” вакциныг
“RSV” халдвар авсан тохиолдолд хүндрэх эрсдэлтэй 60
болон түүнээс дээш насныханд хэрэглэхийг зөвшөөрчээ. АНУ-ын Өвчинд хяналт
тавих, урьдчилан сэргийлэх төвийн /СDC/ мэдээллээр, энэ өвчний улмаас жилд 65-аас
дээш насны 10 мянган хүн нас барж, 160 мянга гаруй хүн эмнэлэгт хэвтэн
эмчлүүлдэг байна.
“FDA” мөн “Pfizer” компанийн “RSV” вирусний вакциныг дээр дурдсантай ижил насны
бүлгийнхэнд хэрэглэхийг зөвшөөрөх шийдвэрийг ойрын хугацаанд гаргах төлөвтэй
байна. Шинжээчдийн бүлэг “Pfizer”, “GlaxoSmithKline”
компанийн вакцинуудын аль алийг нь аюулгүй, үр дүнтэй гэж дүгнэжээ.
“Өнөөдөр анхны “RSV”
вакцинд зөвшөөрөл олгосон нь амь насанд аюул учруулж болзошгүй өвчнөөс урьдчилан
сэргийлэхэд чухал ач холбогдолтой үйл явдал боллоо” гэж “FDA”-ийн Биологийн үнэлгээ,
судалгааны төвийн дарга Питер Марк хэлсэн байна.
Туршилтын үр
дүнгээс үзэхэд, “GlaxoSmithKline”-ийн вакцин хүндээр өвчлөх эрсдэлийг 94 хувийн үр дүнтэй бууруулжээ. Харин
“Pfizer”-ийн вакцин 86 хувийн
үр дүн үзүүлсэн байна. Таваас доош насны хүүхдүүд ч мөн “RSV”-ээр халдварласан тохиолдолд өвчин хүндрэх эрсдэлтэй байдаг ч “FDA” одоогоор хүүхдэд
зориулсан вакцинтай холбоотой асуудлыг хараахан хэлэлцээгүй байна.
АНУ-ын Өвчинд
хяналт тавих, урьдчилан сэргийлэх төвөөс холбогдох зөвшөөрлийг олгосны дараа “Arexvy”
вакцинд олон нийтийг хамруулж эхлэх юм. Тус төвийн Дархлаажуулалтын асуудал
хариуцсан зөвлөх хороо ирэх зургаадугаар сарын эцсээр хуралдахаар товлоод
байгаа ажээ.
