Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт зохицуулалтын газар, Монос үйлдвэрийн үйл ажиллагаатай танилцав

МОНГОЛЫН МЭДЭЭ | ЭРҮҮЛ МЭНД
boloroo8136@gmail.com
2022-10-19 10:45:24

Улаанбаатар /МОНЦАМЭ/. Эмийн чанар, аюулгүй байдлыг хянан шалгах түр хороо дарга Н.Учрал ахлуулсан баг, УИХ-ын гишүүн Б.Бейсен, Ц.Туваан, М.Оюунчимэг болон Эрүүл мэндийн яамны Төрийн нарийн бичгийн дарга Ц.Эрдэмбилэг, Бодлого төлөвлөлтийн газрын дарга Б.Буянтогтох нар “Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт зохицуулалтын газар” болон “Монос” эмийн үйлдвэрийн үйл ажиллагаа, нөхцөл байдалтай танилцлаа.  

Засгийн Газрын хэрэгжүүлэгч агентлаг Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар нь эмчилгээ, оношилгооны өндөр идэвхтэй, аюулгүй, чанарын баталгаатай эм, эмнэлгийн хэрэгслийг хэрэглэх нөхцлийг бүрдүүлэх зорилготой ажилладаг ч өнөөдрийн байдлаар лабораторид ажиллах ёстой тоног төхөөрөмж нь хуучирч, сэлбэг хэрэгсэл ховордсон тул засварлаж чадахгүй байна. Харин шинээр тоног төхөөрөмж суурилуулахад нэг төхөөрөмж дор хаяж 800 сая төгрөгийн өртөгтэй  гэдгийг тус газрын дарга Д.Нарантуяа энэ үеэр хэлэв. 


Эмийн чанар, аюулгүй байдлыг хянан шалгах түр хорооны дарга Н.Учрал, “Өнөөдөр бид эмийн агентлагтай болж, лаборатори нь шилжиж ирсэн. Тэгвэл цаашлаад бид эрх зүйн орчноос гадна технологи, ажиллах боловсон хүчинг сайжруулах, эмийн жагсаалтаа шинэчлэх, гадны улс орнуудад эмээ шинжлүүлэх  шаардлагатай байна. Үүнээс гадна хувийн хэвшлийн компаниудтай хэрхэн түншилж ажиллаж болох талаар ярилцах шаардлагатай байна.  Монгол Улсын эмийн бүртгэлд нийт 4360 эм бүртгэлтэй байна. Эдгээр эмийн орц, найрлага, түүхий эдийн гарал үүсэл, шинжилгээний бичиг зэрэг бүх төрлийн мэдээллийг агуулсан эмийн цахим бүртгэлийн ажлыг эхлүүлсэн. Ингэснээр иргэд баталгаатай, чанартай эм хэрэглэх, бүртгэлгүй, хуурамч эм хэрэглэхгүй байх нөхцөл бүрдэж байна” хэмээлээ.

Монгол Улсын Засгийн газрын 2020-2024 оны үйл  ажиллагааны мөрийн хөтөлбөрийн 2.1-ийн 2.1.8-д “Эм, эмнэлгийн  хэрэгслийн чанар, аюулгүй байдлыг хангаж, хүртээмжийг нэмэгдүүлэн бүртгэл, хяналтын цахим тогтолцоог бүрдүүлнэ” гэж заасан. Тэгвэл энэ хүрээнд “Эм эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт зохицуулалтын газар байгуулах шийдвэрийг 2020 оны 12 дугаар сард гаргасан бөгөөд 2021 онд тус газар  байгуулагдсан юм.
Харин эмийн чанар аюулгүй байдалд анхаарал хандуулах зорилгоор өнгөрсөн зургаадугаар сард “Эмийн чанар, аюулгүй байдлыг хянан шалгах түр хороог байгуулсан билээ.




Холбоотой мэдээ